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HT-Z217醫(yī)用過濾器完整性測(cè)試儀 電子行業(yè)專用儀器

  • 更新時(shí)間:  2023-08-08
  • 訪問量:  679
  • 簡(jiǎn)單描述
  • HT-Z217醫(yī)用過濾器完整性測(cè)試儀測(cè)試范圍:
    全自動(dòng)過濾器完整性測(cè)試儀是對(duì)過濾材質(zhì)及過濾系統(tǒng)進(jìn)行完整性測(cè)試的專用儀器,它可以進(jìn)行氣泡點(diǎn)和擴(kuò)散流(前向流)及保壓法測(cè)試,檢測(cè)濾材及過濾系統(tǒng)的過濾J度及完整性。測(cè)試方法滿足FDA、G家藥典及GMP規(guī)范中對(duì)除菌過濾器進(jìn)行驗(yàn)證的要求。
    單純測(cè)定泡點(diǎn)值的方法并不能確保濾膜、濾芯的濾菌截流能力合格,只有擴(kuò)散流測(cè)試結(jié)果和細(xì)菌挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有對(duì)應(yīng)關(guān)系,所以必須
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HT-Z217醫(yī)用過濾器完整性測(cè)試儀

HT-Z217醫(yī)用過濾器完整性測(cè)試儀一,測(cè)試范圍:

全自動(dòng)過濾器完整性測(cè)試儀是對(duì)過濾材質(zhì)及過濾系統(tǒng)進(jìn)行完整性測(cè)試的專用儀器,它可以進(jìn)行氣泡點(diǎn)和擴(kuò)散流(前向流)及保壓法測(cè)試,檢測(cè)濾材及過濾系統(tǒng)的過濾J度及完整性。測(cè)試方法滿足FDA、G家藥典及GMP規(guī)范中對(duì)除菌過濾器進(jìn)行驗(yàn)證的要求。
單純測(cè)定泡點(diǎn)值的方法并不能確保濾膜、濾芯的濾菌截流能力合格,只有擴(kuò)散流測(cè)試結(jié)果和細(xì)菌挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有對(duì)應(yīng)關(guān)系,所以必須結(jié)合擴(kuò)散流方法綜合評(píng)價(jià),才能保證無菌過濾工藝的完整性。圓片濾膜(Disc membrane):Φ25Φ300的各種濾膜
,折疊式濾芯, 囊式濾芯及小型濾芯

二,應(yīng)用領(lǐng)域:
藥液除菌過濾器的完整性測(cè)試
除菌空氣過濾器的完整性測(cè)試
制藥用氣體除菌過濾器的完整性測(cè)試
儲(chǔ)罐空氣呼吸器的完整性測(cè)試
制藥用水使用點(diǎn)之前除菌過濾器的完整性測(cè)試

三,執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

JB/T 202002021

四,技術(shù)參數(shù)

電源要求/功率:100-240V AC, 50/60Hz;200
Z大操作壓力:9000 mbar (145 psi)
Z低進(jìn)氣壓力:4000 mbar (58 psi)
外型尺寸:400() x 3
90() x 345()mm

控制系統(tǒng):PLC

操作界面:中英文切換;

觸摸屏:7寸彩色觸摸屏威綸通
測(cè)試范圍: Z大測(cè)試壓力:100-8000mbar(1.5-116 psi)
可選擇更大
凈體積測(cè)試J
± 4%;
氣泡點(diǎn)J
± 50 mbar
擴(kuò)散流J
± 4%;
操作條件 :環(huán)境溫度:+15℃ ~ +35℃;相對(duì)濕度:10-80%
;

PC機(jī)連接,可無限存儲(chǔ)(選配)
測(cè)試方法、時(shí)間:
凈體積測(cè)試:2 min±1min;
快速擴(kuò)散流測(cè)試:6 min±2min;
單純泡 點(diǎn)測(cè)試:9 min±2min;
泡點(diǎn)+擴(kuò)散流測(cè)試:20min±2min ;
打印功能中文打印,輸出測(cè)試參數(shù)、測(cè)試結(jié)果
歷史記錄功能:存儲(chǔ)500組測(cè)試結(jié)果(包括測(cè)試曲線)
顯示屏尺寸:5.7" TFT;單色
串口連接方式:串行端口:RS232;

可配置電腦數(shù)據(jù)可導(dǎo)出編輯

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